نشر بالوقائع المصرية – العدد 256
- السنة 193هـ
السبت 19 ربيع الأول
سنة 1441هـ، الموافق 16 نوفمبر سنة 2019م
وزارة الصحة والسكان
قرار رقم 709 لسنة 2019
بإعادة تنظيم إجراءات سحب
عينات للتحليل
بالهيئة القومية للرقابة
والبحوث الدوائية
وزير الصحة والسكان
بعد الاطلاع على القانون
رقم 127 لسنة 1955 بشأن مزاولة مهنة الصيدلة؛
وعلى القانون رقم 182
لسنة 2018 بشأن تنظيم التعاقدات التى تبرمها الجهات العامة؛
وعلى قرار رئيس الجمهورية
رقم 382 لسنة1 976 بإنشاء الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية؛
وعلى قرار رئيس الجمهورية
رقم 242 لسنة 1966 بتنظيم وزارة الصحة والسكان؛
وعلى القرار الوزارى رقم 539
لسنة 2007 باعتماد المدونة المصرية لأساليب التصنيع الجيد للمستحضرات الصيدلية؛
وعلى القرار الوزارى رقم
151 لسنة 2015 بشأن إعادة تنظيم إجراءات تسجيل مستحضرات التجميل؛
وعلى القرار الوزارى رقم
425 لسنة 2015 بشأن إعادة تنظيم قواعد وإجراءات تسجيل المستحضرات البشرية؛
وعلى القرار الوزارى رقم
9 لسنة 2018 بشأن إعادة تنظيم إجراءات سحب عينات المستحضرات للتحليل بالهيئة
القومية للرقابة وبالبحوث الدوائية؛
قرر:
مادة 1 - فى تطبيق أحكام هذا
القرار يقصد بالكلمات والعبارات التالية الم عنى الم بين قرين كل منهما:
الهيئة: الهيئة القومية
للرقابة والبحوث الدوائية.
الإدارة المركزية:
الإدارة المركزية للشئون الصيدلية.
إدارة التفتيش: الإدارة
العامة للتفتيش الصيدلي بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية.
الرسالة: هي شحنة تحتوي
على تشغيله أو أكثر من المواد الخام أو المستحضرات الصيدلية والتي تتعرض لذات ظروف
الشحن والتخزين.
الدول المرجعية والدول
غير المرجعية: هما مجموعتان منفصلتان من الدول يصدر بتحديدهما قرار من اللجنة
الفنية لمراقبة الأدوية، وأي تحديث لهما يكون ملزمًا.
عدم المطابقة: صدور قرار نهائي
بعدم مطابقة العينات المسحوبة من التشغيلة بعد تحليلها بالهيئة القومية للرقابة
والبحوث الدوائية.
مادة 2 - تسرى أحكام هذا القرار
على سحب وتحليل عينات من المستحضرات الصيدلية البشرية، والمستحضرات البيطرية،
والمكملات الغذائية، ومستحضرات التجميل، والمطهرات، والمبيدات، والمستحضرات تامة
الصنع للتعبئة (Bulk)، والمواد الخام الفعالة والـ Premix والـ Pellets،
والخلاصات النباتية، وما فى حكمها طبقًا للمرجعيات العالمية والمستجدات العلمية.
مادة 3 - يتعين اتباع الإجراءات
التالية لسحب وتحليل عينات المستحضرات بالهيئة:
أولاً – بالنسبة لمرحلة التسجيل:
تخضع المستحضرات الصيدلية البشرية، والمستحضرات البيطرية، والمكملات الغذائية،
ومستحضرات التجميل، والمطهرات، والمبيدات في شأن سحب العينات للتحليل بالهيئة
القومية للرقابة والبحوث الدوائية للإجراءات المنصوص عليها بالقرار الوزاري ذات
الصلة والقرارات الصادرة من اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية واللجان الفنية المختصة
ما لم ينص على خلاف ذلك صراحة في هذا القرار.
ثانيًا – بالنسبة لمرحلة ما بعد
التسجيل: تقوم إدارة التفتيش بسحب عينات من أول ثلاث تشغيلات إنتاجية أو واردة لكل
من الحالات الآتية:
( أ ) المستحضرات الصيدلية البشرية تامة الصنع سواء
كانت منتجة محليًا أو مستوردة.
(ب) المكملات الغذائية
تامة الصنع سواء كانت منتجة محليًا أو مستوردة.
(جـ) المستحضرات البيطرية
تامة الصنع سواء كانت منتجة محليًا أو مستوردة.
(د) المطهرات تامة الصنع
سواء كانت منتجة محليًا أو مستوردة.
(هـ) الخلاصات النباتية
المستوردة أو المنتجة محليًا.
(و) المواد الخام الفعالة
والمستحضرات تامة الصنع بغرض التعبئة
(Bulk)، وكذلك حالات والـ Premix والـ Pellets،
للمستحضرات سالفة الذكر.
مادة 4 - يطبق على كافة المستحضرات
والمنتجات الخاضعة لأحكام هذا القرار خطة السحب العشوائي حال حصولهما على ثلاث
مطابقات متتالية، وذلك فيما عدا:
( أ ) مستحضرات التجميل
وخاماتها المحلية والمستوردة: إذ تلتزم إدارة التفتيش بسحب عينات للتحليل من
المستحضرات المقدمة للتسجيل من أول تشغيله إنتاجية أو أول رسالة واردة، وتسمح
بتداولها وكافة التشغيلات المنتجة أو الموارد خلال ثلاثة أشهر من تاريخ سحب أول
عينة، ويجوز لها مد هذه المدة لمدة مماثلة مرة واحدة فقط، على ألا يتم الإفراج عن
أية تشغيلة أخرى إلا بعد صدور مطابقة واحدة على الأقل خلال المدة المقررة.
(ب) المبيدات تامة الصنع
وخاماتها المحلية والمستوردة: إذ تلتزم إدارة التفتيش بسحب عينات للتحليل طبقًا
لتوصيات اللجنة المختصة باستيراد المبيدات الحشرية وخاماتها.
(جـ) المواد الخام غير
الفعالة المستخدمة فى تصنيع المستحضرات الصيدلية من الشركات المصنعة لهذه
المستحضرات أو من وكلاء استيراد المواد الخام: إذ تلتزم إدارة التفتيش بتطبيق
السحب العشوائى لها من تاريخ بداية تداولها، وفى حالة ورود قرار بعدم المطابقة
يوقف السحب العشوائى وتسحب ثلاث عينات من ثلاث تشغيلات مختلفة من ذات المصدر.
مادة 5 - فى حالة صدور قرار بعدم
المطابقة من الهيئة تسحب إدارة التفتيش عينات للتحليل من أول ثلاث تشغيلات واردة
بعد صدوره، ولا يفرج عن أية تشغيلات إلا بعد صدور مطابقة واحدة على الأقل، على ألا
يتم تطبيق نظام السحب العشوائى مرة أخرى إلا بعد صدور المطابقة لثلاث تشغيلات
متتالية.
مادة 6 - يتم السحب العشوائى بحد
أدنى تشغيله واحدة فى السنة للمستحضر تام الصنع ويؤخذ فى الاعتبار معايير السحب
العشوائى التالية:
( أ ) تكرار صدور تقارير
بعدم المطابقة لذات المستحضر أو مستحضرات مختلفة لنفس المصنع أو خط الإنتاج.
(ب) مدى التزام المصنع
بأحدث قواعد التصنيع الجيد Cgmp.
(ج) مدى التزام المصنع
بأحدث الممارسات المعملية الجيدة cGLP.
(د) مدى التزام المصنع أو
الشركات المستوردة بأحدث ممارسات التخزين الجيدة Cgsp.
(هـ) عدد التشغيلات
المصنعة وكذلك المستوردة من المستحضرات على مدار سنة ميلادية.
(و) مدى حاجة السوق
للمستحضر.
مادة 7 – تتولى إدارة التفتيش وضع
خطة لمتابعة الأدوية بعد التسويق وآلية تنفيذها بهدف ضبط أداء السوق، وذلك من خلال
سحب عينات مراجعية عشوائية لمتابعة المستحضرات فى فترة صلاحيتها وأخرى فى حالات
الشكاوى.
مادة 8 – يجوز للهيئة اعتماد كل أو
بعض التحاليل التى يتم إجراؤها بالمعامل التابعة للشركات والمصانع أثناء عمليات
رقابة وتوكيد الجودة (سواء لنفسها أو للغير) شريطة حصول المعمل أو خطوط الإنتاج
على اعتماد دولى سارى وإقراره من مجلس إدارة الهيئة.
مادة 9 - أحكام عامة:
فى حالة صدور قرار بعد
المطابقة لأى من العينات المسحوبة للمستحضرات التى تم الترسية عليها خلال
المناقصات التى تجريها وزارة الصحة والسكان تطبق أحكام القانون رقم 182 لسنة 2018
المشار إليه.
يسمح بالإفراج عن
التشغيلات المسحوبة عشوائيًا بعد استيفاء متطلبات الهيئة والإدارة.
المستحضرات الصيدلية التى
سبق استيرادها كطلبات جهات أو أفراد وجارى تسجيلها، يسمح بالإفراج الجزئى عن (50%)
بحد أقصى من التشغيلات الواردة بعد صدور إخطار التسجيل، وذلك لحين استكمال
المطابقات اللازمة للتداول والإفراج النهائى والدخول فى السحب العشوائى للعينة على
أن يكون بموافقة الإدارة المركزية وعلى مسئولية الشركة صاحبة المستحضر.
فى حالة إجراء أية
متغيرات على المنتج، يحدد عدد مرات سحب العينات للتحليل بناءً على القواعد
الاسترشادية وبما يتوافق مع القواعد الاسترشادية العالمية وحال عدم وجود تلك
القواعد يعرض الأمر على اللجان المختصة لإبداء الرأى.
يسمح للشركات والمصانع
باستخدام المواد الفعالة فى التصنيع، كما يسمح باستخدام المستحضرات تامة الصنع (Bulk) فى البدء فى التعبئة
والتغليف، قبل ورود قرار المطابقة للعينات المسحوبة، وذلك على مسئولية الشركة
الطالبة، ويتم الإفراج والتداول طبقًا للقواعد المقررة فى هذا الشأن.
مادة 10 - ينشر هذا القرار فى
الوقائع المصرية، ويعمل به من اليوم التالى لتاريخ نشره، ويلغى القرار الوزارى رقم
9 لسنة 2018 المشار إليه وكل ما يخالفه من قرارات.
صدر فى 22/ 10/ 2019
|
وزير
الصحة والسكان
أ. د. هالة زايد |
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق